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ST ICH W OR TV ER ZE ICH NI S 298 Abbruchreaktion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131, 133 Abscheidungspotenzial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112 Absorptionsbande . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171 Absorptionskurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266f. Absorptionsmaximum. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171, 174 Absorptionsspektrum. . . . . 166f., 171, 185, 195, 263 Acetat-Puffer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36f. Acetylsalicylsäure ASS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189 Acidisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 Addition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137, 144, 208 additive Farbmischung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167 Adenin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235 AIBN: Azoisobuttersäurenitril . . . . . . . . . . . . . . . 130 Akkumulator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99, 123 Akkumulatortechnik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100f. aktiver Korrosionsschutz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116f. aktivierende ortho-/para-dirigierende Substituenten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192 Aktivmatrix-Display . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256 Akzeptor-Gruppe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 Akzeptor-Halbzelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67, 85 Alanin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44, 229 Aldose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215 Alkali-Mangan-Batterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96 Alkali-Mangan-Zelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96 Alkalisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 alkalische Hydrolyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240 Alkanol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 Alkene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137f. Alkohol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143 Alkoxonium-Ion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143 Alkylbenzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190f. Alkylierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191 Aluminium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108 Aluminium-Herstellung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108 Amalgam-Verfahren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Amalgam-Zersetzer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Ameisensäure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28, 33 Amid-Gruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147 Aminobenzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183 Amino-Gruppe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44f., 183, 231 Aminosäure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44f., 229 a-Aminosäure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44f. Aminosäuresequenz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231 amphiphil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240 Ampholyt (amphoteres Teilchen) . . . . . . . . . . . . . 27 amphoteres Verhalten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 Amylopektin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223 Amylose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223 Analytik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200f. Anatas-Modifikation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271 Anfangskonzentration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29, 31 Anilin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183, 187 Anilin-Derivat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184 Anion-Base . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 anionisches Tensid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241 Anion-Säure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 anisotrop . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255 Anode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85, 109 anorganische Leuchtdiode . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247 anorganischer Halbleiter . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248f. anorganischer Leuchtstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 Antacida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48ff. Anthocyan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188, 200f. Anthocyanfarbstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38, 200 Anthocyanidin-Gerüst . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201 Anthocyan-Kation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Anthocyan-Molekül. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Anthracen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178 Anthrachinon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187 Anthrachinonfarbstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187 Äquivalenzpunkt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41, 43, 47 Argon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 Armstrong. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Aromat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 aromatische Verbindung . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177ff. aromatisches Molekül . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210 aromatisches System . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177, 210 Arrhenius, Svante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 Aspirin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189 asymmetrisches Kohlenstoff-Atom . . . . . . . . 216f. Autobatterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98 Autolack . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 268 Autoprotolyse des Wassers . . . . . . . . . . . . . . . 27, 56 Autoprotolyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 Autoprotolysegleichgewicht . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 Azofarbstoff. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184f., 211 Azo-Gruppe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185 Azokupplung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184f. Babywindel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158f. Baeyer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Bakelit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126 Bändermodell. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80, 247 Bandlücke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247, 250 Base . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 27, 31, 45, 110 Basenkonstante. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 Basenpaarung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235 Basenstärke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 Basiskonzept Chemisches Gleichgewicht. . . . . 110 Basiskonzept Energie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 Basiskonzept Stoff – Teilchen . . . . . . . . . . . . . . . . 110 Basiskonzept Struktur – Eigenschaft . . . . . . . . . 110 Basiskonzept. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 bathochrome Verschiebung . . . . . . . . . . . . . . . . . 201 Batterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95, 123 Baumwolle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197, 225 Bauxit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108 Beilstein-Probe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132, 137 Beispielrechnung, zu einem Titrationsergebnis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 Benzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176f., 180f., 190 Benzol-Derivat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Benzol-Molekül . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176f., 210 Benzpyren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178 Benzylbromid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190 Berechnung des pH-Werts einer mittelstarken Säure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Berechnung des pH-Werts einer schwachen Base . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Berechnung von pH-Werten. . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 Bestandteile des Bluts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232 Bezugselektrode. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93 Bezugs-Halbzelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71 Bindemittel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 Bindungspolarisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Biochrom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263 Bio-Kunststoff. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150f. Blaukraut . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38f. Bleiakkumulator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98f. Bleibaum. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Born-Haber-Kreisprozess . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Boyle, Robert . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22, 39 BPO: Dibenzoylperoxid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130 Brennstoffzelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104, 105 Brenzcatechin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188 Bromalkane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 Bromalkanol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Brombenzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Bromierung von Benzol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Bromierung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132f., 136f., 181 Bromthymolblau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24f. Bromtoluol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190 Brönsted, Johannes Nikolaus . . . . . . . . . . . . . 22f. Bürette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 Butadien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174 Carbenium-Ion . . . . . . . . . . . . . . . . . 141, 143, 181, 190 Carbonat-Puffer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36f. Carbonsäure. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Carbonylfarbstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187 Carbonyl-Gruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144f. Carbonylverbindung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144 Carboxy-Gruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35, 44f., 231 Carboxypeptidase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229, 231 b-Carotin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262ff. Carotinoid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175, 263 Cellobiose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221 Cellobiose-Molekül . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219 Cellulose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215, 219, 222, 225 Cellulose-Makromolekül . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225 Cellulose-Molekül. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219 Cellulosexanthogenat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225 Chapman-Zyklus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135 chemischer Energiespeicher. . . . . . . . . . . . . . . . . 253 chemisches Gleichgewicht. . . . . . . . . . . . 25, 91, 259 Chemolumineszenz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244f. Chinon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188 chiral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216f. Chiralität . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216f. Chiralitätszentrum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217 Chlor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112f. Chlor-Alkali-Elektrolyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112f. Chlor-Katalyse-Zyklus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135 Chlorophyll a . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270 Chlorophyll b . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270 Chlorophyll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166, 174, 263ff. Chromatieren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117 Chromophor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175, 211 Computeranimation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265 Concept Map . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165 Copolymere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129 Cumarin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179 Cumarin-Derivat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179 Curcumin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198 Cyanidin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174, 200 Cyanidin-Anion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 Cyanidin-Kation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 Cyanidin-Molekül . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 Cyanin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174f. Cyaninfarbstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174 cyclisches Elektronensextett. . . . . . . . . . . . . . . . . 178 cyclisches Bromonium-Ion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Cyclodextrin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226f. 1,3-Cyclohexadien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Cyclohexan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Cyclohexen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Cytosin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235 Daniell, John Frederic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67 Daniell-Element . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67, 69 Definition des Zehnerlogarithmus. . . . . . . . . . . . 26 Definition von Säure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 Dehydratisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141, 143 delokalisiertes Elektron . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 delokalisiertes Elektronensextett . . . . . . . . . . . . 210 Denaturierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232f. Depolymerisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160 Derivat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189 Derivate des Benzols . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180 Derivate des Phenols. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188 desaktivierende meta-dirigierende Substituenten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192 desaktivierende ortho-/para-dirigierende Substituenten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192 Desoxyribonucleinsäure DNA . . . . . . . . . 178, 234f. Desoxyribose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235 Dewar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Diaphragma-Verfahren. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Diazonium-Ion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184 Diazotierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184f. Dibromalkan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Dibrombenzol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Diethylether . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143 Diisocyanat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145 Dilactid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150 Diole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145 Diphenol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188 Direktfarbstoff. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197 Disaccharid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215, 221 Disulfid-Brücke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230 Donator-Akzeptor-Konzept . . . . . . . . . . . . . 61, 110f. Donator-Gruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 Donator-Halbzelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67, 85 Dotierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248 dreidimensional vernetztes Makromolekül . . 149 Durchschreibepapier. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199 Duroplast . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126f., 209 Easy-to-clean-Beschichtung . . . . . . . . . . . . . . . . . 272 Echtfarben-Emissionsspektrum. . . . . . . . . . . . . . 172 Edelgas-Atom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 -I-Effekt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139, 183 +I-Effekt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139, 190 +M-Effekt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183 Effektpigment . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 3377_01_01_2012_x_Anhang_298_303 23.09.14 06:37 Seite 298 Nu r z u Pr üf zw ec ke Ei ge nt um d es C C. B uc hn r V er la gs

Inhaltsverzeichnis	Volltext anzeigen
ST ICH W OR TV ER ZE ICH NI S 298 Abbruchreaktion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131, 133 Abscheidungspotenzial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112 Absorptionsbande . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171 Absorptionskurve . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266f. Absorptionsmaximum. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171, 174 Absorptionsspektrum. . . . . 166f., 171, 185, 195, 263 Acetat-Puffer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36f. Acetylsalicylsäure ASS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189 Acidisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 Addition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137, 144, 208 additive Farbmischung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167 Adenin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235 AIBN: Azoisobuttersäurenitril . . . . . . . . . . . . . . . 130 Akkumulator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99, 123 Akkumulatortechnik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100f. aktiver Korrosionsschutz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116f. aktivierende ortho-/para-dirigierende Substituenten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192 Aktivmatrix-Display . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256 Akzeptor-Gruppe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 Akzeptor-Halbzelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67, 85 Alanin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44, 229 Aldose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215 Alkali-Mangan-Batterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96 Alkali-Mangan-Zelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96 Alkalisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 alkalische Hydrolyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240 Alkanol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 Alkene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137f. Alkohol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143 Alkoxonium-Ion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143 Alkylbenzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190f. Alkylierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191 Aluminium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108 Aluminium-Herstellung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108 Amalgam-Verfahren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Amalgam-Zersetzer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Ameisensäure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28, 33 Amid-Gruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147 Aminobenzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183 Amino-Gruppe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44f., 183, 231 Aminosäure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44f., 229 a-Aminosäure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44f. Aminosäuresequenz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231 amphiphil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240 Ampholyt (amphoteres Teilchen) . . . . . . . . . . . . . 27 amphoteres Verhalten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 Amylopektin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223 Amylose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223 Analytik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200f. Anatas-Modifikation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271 Anfangskonzentration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29, 31 Anilin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183, 187 Anilin-Derivat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184 Anion-Base . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 anionisches Tensid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241 Anion-Säure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 anisotrop . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255 Anode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85, 109 anorganische Leuchtdiode . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247 anorganischer Halbleiter . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248f. anorganischer Leuchtstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 Antacida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48ff. Anthocyan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188, 200f. Anthocyanfarbstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38, 200 Anthocyanidin-Gerüst . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201 Anthocyan-Kation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Anthocyan-Molekül. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Anthracen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178 Anthrachinon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187 Anthrachinonfarbstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187 Äquivalenzpunkt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41, 43, 47 Argon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 Armstrong. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Aromat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 aromatische Verbindung . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177ff. aromatisches Molekül . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210 aromatisches System . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177, 210 Arrhenius, Svante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 Aspirin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189 asymmetrisches Kohlenstoff-Atom . . . . . . . . 216f. Autobatterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98 Autolack . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 268 Autoprotolyse des Wassers . . . . . . . . . . . . . . . 27, 56 Autoprotolyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 Autoprotolysegleichgewicht . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 Azofarbstoff. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184f., 211 Azo-Gruppe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185 Azokupplung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184f. Babywindel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158f. Baeyer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Bakelit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126 Bändermodell. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80, 247 Bandlücke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247, 250 Base . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23, 27, 31, 45, 110 Basenkonstante. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 Basenpaarung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235 Basenstärke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 Basiskonzept Chemisches Gleichgewicht. . . . . 110 Basiskonzept Energie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 Basiskonzept Stoff – Teilchen . . . . . . . . . . . . . . . . 110 Basiskonzept Struktur – Eigenschaft . . . . . . . . . 110 Basiskonzept. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 bathochrome Verschiebung . . . . . . . . . . . . . . . . . 201 Batterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95, 123 Baumwolle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197, 225 Bauxit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108 Beilstein-Probe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132, 137 Beispielrechnung, zu einem Titrationsergebnis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 Benzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176f., 180f., 190 Benzol-Derivat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Benzol-Molekül . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176f., 210 Benzpyren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178 Benzylbromid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190 Berechnung des pH-Werts einer mittelstarken Säure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Berechnung des pH-Werts einer schwachen Base . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Berechnung von pH-Werten. . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 Bestandteile des Bluts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232 Bezugselektrode. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93 Bezugs-Halbzelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71 Bindemittel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 Bindungspolarisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Biochrom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263 Bio-Kunststoff. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150f. Blaukraut . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38f. Bleiakkumulator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98f. Bleibaum. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Born-Haber-Kreisprozess . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Boyle, Robert . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22, 39 BPO: Dibenzoylperoxid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130 Brennstoffzelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104, 105 Brenzcatechin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188 Bromalkane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 Bromalkanol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Brombenzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Bromierung von Benzol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Bromierung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132f., 136f., 181 Bromthymolblau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24f. Bromtoluol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190 Brönsted, Johannes Nikolaus . . . . . . . . . . . . . 22f. Bürette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 Butadien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174 Carbenium-Ion . . . . . . . . . . . . . . . . . 141, 143, 181, 190 Carbonat-Puffer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36f. Carbonsäure. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Carbonylfarbstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187 Carbonyl-Gruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144f. Carbonylverbindung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144 Carboxy-Gruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35, 44f., 231 Carboxypeptidase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229, 231 b-Carotin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262ff. Carotinoid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175, 263 Cellobiose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221 Cellobiose-Molekül . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219 Cellulose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215, 219, 222, 225 Cellulose-Makromolekül . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225 Cellulose-Molekül. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219 Cellulosexanthogenat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225 Chapman-Zyklus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135 chemischer Energiespeicher. . . . . . . . . . . . . . . . . 253 chemisches Gleichgewicht. . . . . . . . . . . . 25, 91, 259 Chemolumineszenz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244f. Chinon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188 chiral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216f. Chiralität . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216f. Chiralitätszentrum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217 Chlor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112f. Chlor-Alkali-Elektrolyse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112f. Chlor-Katalyse-Zyklus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135 Chlorophyll a . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270 Chlorophyll b . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270 Chlorophyll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166, 174, 263ff. Chromatieren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117 Chromophor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175, 211 Computeranimation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265 Concept Map . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165 Copolymere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129 Cumarin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179 Cumarin-Derivat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179 Curcumin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198 Cyanidin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174, 200 Cyanidin-Anion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 Cyanidin-Kation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 Cyanidin-Molekül . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 Cyanin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174f. Cyaninfarbstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174 cyclisches Elektronensextett. . . . . . . . . . . . . . . . . 178 cyclisches Bromonium-Ion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Cyclodextrin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226f. 1,3-Cyclohexadien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Cyclohexan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Cyclohexen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Cytosin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235 Daniell, John Frederic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67 Daniell-Element . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67, 69 Definition des Zehnerlogarithmus. . . . . . . . . . . . 26 Definition von Säure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 Dehydratisierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141, 143 delokalisiertes Elektron . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 delokalisiertes Elektronensextett . . . . . . . . . . . . 210 Denaturierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232f. Depolymerisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160 Derivat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189 Derivate des Benzols . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180 Derivate des Phenols. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188 desaktivierende meta-dirigierende Substituenten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192 desaktivierende ortho-/para-dirigierende Substituenten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192 Desoxyribonucleinsäure DNA . . . . . . . . . 178, 234f. Desoxyribose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235 Dewar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Diaphragma-Verfahren. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Diazonium-Ion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184 Diazotierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184f. Dibromalkan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Dibrombenzol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Diethylether . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143 Diisocyanat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145 Dilactid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150 Diole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145 Diphenol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188 Direktfarbstoff. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197 Disaccharid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215, 221 Disulfid-Brücke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230 Donator-Akzeptor-Konzept . . . . . . . . . . . . . 61, 110f. Donator-Gruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 Donator-Halbzelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67, 85 Dotierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248 dreidimensional vernetztes Makromolekül . . 149 Durchschreibepapier. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199 Duroplast . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126f., 209 Easy-to-clean-Beschichtung . . . . . . . . . . . . . . . . . 272 Echtfarben-Emissionsspektrum. . . . . . . . . . . . . . 172 Edelgas-Atom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 -I-Effekt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139, 183 +I-Effekt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139, 190 +M-Effekt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183 Effektpigment . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 3377_01_01_2012_x_Anhang_298_303 23.09.14 06:37 Seite 298 Nu r z u Pr üf zw ec ke Ei ge nt um d es C C. 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